Oltre a offrire un'eccellente stabilità primaria, paragonabile a quella degli impianti convenzionali, iBone®, con il suo corpo ridotto e le sue Filettature larghe, riduce al minimo la quantità di metallo in bocca, fornendo una superficie di contatto più sviluppata con l'osso, nonché spazio per la guarigione ossea. Queste proprietà sono completate da una bassa coppia di Inserimento che riduce al minimo il surriscaldamento dell'osso per un maggiore potenziale di guarigione e una migliore ricostruzione ossea.
Più che un semplice impianto, iBone® stabilisce un nuovo protocollo in implantologia: semplice, sicuro e accessibile, per un risultato meno invasivo e più conservativo, qualunque sia l'indicazione implantare. Si tratta di un impianto multifunzionale che rispetta maggiormente il capitale osseo e rappresenta un'alternativa più semplice agli innesti e ai rialzi del seno mascellare.
Nel protocollo iBone® si ottiene un "legame biologico" grazie agli spazi vuoti che si creano nell’interfaccia osso-impianto. La vascolarizzazione di queste tasche permette agli ioni di calcio e fosforo presenti nel sangue di essere assorbiti dalla superficie dell'ossido di titanio dell'impianto. Questo strato calcificato, osservato in vitro e in vivo, consente l'adesione di cellule mesenchimali, pre-osteoblasti e osteoblasti, che avviano la guarigione ossea.
Nel protocollo iBone® la priorità è data all'osso e al coagulo di sangue. Le dimensioni dell'impianto vengono ridotte il più possibile per creare uno spazio di guarigione tra il foro e l'impianto. Questo spazio di guarigione si riempie di sangue e poi di nuovo osso.
L'impianto iBone® riduce il volume dell'osso fino al 34% rispetto a un impianto convenzionale, permettendo all'osso di esprimersi.
Le ampie filettature dell'impianto iBone® fanno sì che la superficie di contatto osso-impianto sia fino al 42% superiore rispetto a quella di un impianto convenzionale.
La coppia di inserimento dell'impianto è del 42% più bassa rispetto a quella di un impianto convenzionale. Il protocollo di Inserimento genera un minore surriscaldamento dell'osso e crea condizioni di guarigione ottimali.
L'ISQ medio misurato all'Inserimento dell'impianto è stato di 73.
Le dimensioni ridotte dell'impianto, unite alle sue prestazioni in termini di superficie di contatto osso-impianto e di stabilità primaria, consentono di utilizzarlo in aree con basse altezze ossee, evitando interventi chirurgici complessi come innesti e rialzi del seno mascellare.
Scegliete il vostro Profilo d'emergenza con il moncone anatomico iPhysio corrispondente al dente. Una volta fissato in bocca, permetterà ai tessuti di svilupparsi fino alla protesi definitiva. L'impronta e il provvisorio vengono realizzati su questo pilastro, senza smontaggio. L'impronta digitale identifica automaticamente l'abutment al laboratorio, conferendogli il Profilo d'emergenza richiesto.
iPhysio® è il complemento essenziale di iBone®.
Questa parte anatomica unica può essere utilizzata come pilastro di guarigione, Scanbody e supporto dentale temporaneo. Consente di mantenere il profilo d'emergenza naturale per tutto il trattamento senza smontaggio (nessuna distruzione dell'attacco mucoso e mantenimento del profilo d'emergenza per tutto il trattamento).
Guidati dalla A alla Z, iBone® e iPhysio® costituiscono il protocollo più conservativo e codificato in implantologia.
Le Dr Bertrand Hervé, chirurgien-dentiste exerçant à Coutances, pose des implants iBone® depuis environ 3 ans. Le praticien illustre à travers un cas clinique les potentialités de ce nouveau design d’implant. Deux implants iBone® sont posés en secteur postérieur mandibulaire pour réaliser un bridge implanto-porté. C’est une indication standard de la gamme iBone®. Dans d’autres secteurs plus contraints comme le secteur sous-sinusien, iBone® peut éviter des chirurgies complexes ou des greffes.
30 anni di esperienza clinica
Microsabbiatura con ossido di titanio.
Mordenzatura con acidi nitrico e fluoridrico.
15 anni di esperienza clinica
Connessione conica esagonale interna.
Un'unica connessione protesica comune a tutti i diametri dell'impianto.
Impianti 100% francesi
Impianti garantiti a vita
Parte protesica garantita per 10 anni
Standard CE e ISO 12485
Lo spazio tra il collo dell'impianto e l'osso corticale è di massimo 0,4 mm.
Questo spazio è necessario per liberare l'osso corticale dalle sollecitazioni meccaniche che possono portare al suo riassorbimento.
Il valore di riferimento da prendere in considerazione tra due impianti è lo spazio al collo.Le raccomandazioni sono le solite. Nel Piano mesio-distale :
In direzione vestibolo-palatale-linguale:
L'impianto viene fissato dalle filettature.
Il protocollo è stato progettato per garantire una stabilità media di 65,5 al momento dell'inserimento dell'impianto.
I test condotti dal reparto Ricerca e Sviluppo sono molto metodici. Vengono testati tutti i tipi di impianti in tutte le densità ossee. L'ISQ viene misurato a ogni passaggio di fresa per garantire che l'ISQ durante l'ultima fresa sia sufficiente per un uso versatile.